PL | EN

Tajemnice starożytnych genów oraz ich wpływ na zdrowie człowieka

Z powodu ocieplenia klimatu wirusy w Arktyce mogą wejść w kontakt z nowymi środowiskami i żywicielami, co zwiększy ryzyko ich „rozprzestrzeniania się”. Naukowcy z Uniwersytetu Ottawy pobrali próbki gleby z koryta, którym płynie woda lodowcowa, oraz z dna jeziora Hazen w Nunavut w Kanadzie, na północ od koła podbiegunowego, aby zsekwencjonować je pod kątem DNA i RNA. Zdaniem badaczy ryzyko wybuchu epidemii jest obecnie niskie, konieczne jest jednak prowadzenie nadzoru i dalszych badań.

Badanie analizujące DNA szkieletów ofiar zmarłych na dżumę wykazało, że mutacje, które pomogły ludziom przetrwać zarazę, są powiązane z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak nieswoiste zapalenie jelit czy choroba Leśniowskiego-Crohna. Wyniki zostały potwierdzone we współczesnych eksperymentach z wykorzystaniem bakterii dżumy – Yersinia pestis. Próbki krwi od osób z pomocnymi mutacjami były bardziej odporne na infekcję niż te bez mutacji.

HERV, czyli ludzkie endogenne retrowirusy, stanowią ok. 8% ludzkiego genomu i pojawiły się w wyniku infekcji, na jakie miliony lat temu cierpiały naczelne, przodkowie współczesnych ludzi. Czy genetyczne pozostałości ludzkich endogennych retrowirusów mogą powodować choroby u ludzi? To kwestia badana obecnie przez naukowców. Najsłynniejszy HERV osadzony w genomach ludzi i zwierząt to syncytyna. Ten gen odgrywa ważną rolę w tworzeniu łożyska – ciąża u wszystkich ssaków zależy od białka pochodzącego z wirusa kodowanego właśnie w nim.

Wersja audio dostępna
dla Patronek i Patronów
Hej! Zainteresował Cię nasz Magazyn? Możesz otrzymywać go regularnie. Podaj swój adres e-mail, a co piątek trafi do Ciebie nasz przegląd istotnych i sprawdzonych informacji ze świata. Miłego czytania!
Naciskając „Zapisz się”, wyrażam zgodę na przesyłanie newslettera przez Outriders Sp. not-for-profit Sp. z o.o. i akceptuję regulamin.
Czytaj również
Zdrowe serce – testy genetyczne, dieta i stany zapalne
Zdrowe serce – testy genetyczne, dieta i stany zapalne
Testy genetyczne są pomocne w wykrywaniu zagrożenia chorobą niedokrwienną serca, ponieważ 50 proc. ryzyka wystąpienia choroby wieńcowej wynika z wariacji genetycznych. Dzięki poligenicznemu wskaźnikowi ryzyka (PRS) można ocenić względne zagrożenie chorobą danej osoby na podstawie liczby i szacowanego wpływu wariantów obecnych w jej genomie. Rola PRS może wykraczać poza pomoc klinicystom w dbaniu o stan […]
Długość życia człowieka
Długość życia człowieka
„Naturalna” długość życia ludzi wynosi ok. 38 lat – wynika z nowej metody badań długości wieku na podstawie analizy DNA. Jednak postęp w medycynie i zmiany w stylu życia wydłużyły średnią długość życia człowieka. W ostatnich latach naukowcy opracowali tzw. zegary DNA, które pomagają określić, w jakim wieku pojawia się u zwierzęcia specjalny rodzaj zmiany […]
Projekt „Human Pangenome” i zagrożenia związane z eDNA człowieka
Projekt „Human Pangenome” i zagrożenia związane z eDNA człowieka
Naukowcy z m.in. Uniwersytetu Kalifornijskiego w Santa Cruz opublikowali nowe zestawienie ludzkiego genomu. To projekt o nazwie „Human Pangenome”, ponieważ wysiłek badawczy obejmował informacje genetyczne zebrane od ludzi z całego świata. Może się on okazać przydatny w pracach na rzecz identyfikacji genetycznych przyczyn chorób, pogłębić wiedzę na temat tego, w jaki sposób zmienność genetyczna jest […]
Kręgosłup sprzed 1,5 mln lat i bakteria w zębie dziecka z 550 r.
Kręgosłup sprzed 1,5 mln lat i bakteria w zębie dziecka z 550 r.
Zdaniem archeologów z Uniwersytetu Telawiwskiego znaleziona w Izraelu i licząca 1,5 mln lat część kręgosłupa przodka człowieka to dowód, że migracja z Afryki nie była pojedynczym wydarzeniem, a postępowała falami. Ekspansja w Europie i Azji obejmowała różne typy wczesnych ludzi oraz hominidów i trwała długi czas. Skamieniała kość należąca do chłopca w wieku od 6 […]
Praca nad DNA człowieka
Praca nad DNA człowieka
Domowe zestawy do przeprowadzenia testów DNA dają możliwość odnalezienia dalekich przodków oraz identyfikacji genetycznych predyspozycji do wielu schorzeń. Skorzystanie z testów wiąże się jednak z analizowaniem danych genetycznych osoby, co może stanowić zagrożenie dla jej prywatności. Projektowanie genetycznie zmodyfikowanych dzieci – dzięki edycji genów w zarodkach ludzkich – może rozpocząć się w ciągu najbliższych dwóch […]
Pozostałe wydania